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Enfermería Clínica > Enfermedades > Trombocitosis

Trombocitosis

Beatriz Ariza
Última actualización: 09/05/2025 11:38
Por Beatriz Ariza
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3 min de lectura
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¿Qué es la Trombocitosis?

La trombocitosis es un trastorno hematológico en el que hay una elevación anormal en el número de plaquetas (trombocitos) en la sangre. Las plaquetas son esenciales para la coagulación, pero un exceso puede aumentar el riesgo de formación de coágulos (trombosis) o, en algunos casos, de sangrado paradójico si las plaquetas no funcionan correctamente.


Valores normales y anormales

  • Valores normales de plaquetas: 150,000 a 450,000/μL.
  • Se considera trombocitosis cuando el recuento supera los 450,000/μL.

Tipos de Trombocitosis

1. Trombocitosis primaria (esencial)

  • Es un trastorno mieloproliferativo crónico.
  • Las plaquetas se producen en exceso por un defecto en las células madre de la médula ósea.
  • Puede estar asociada a mutaciones genéticas, como en el gen JAK2, CALR o MPL.
  • Tiene mayor riesgo de complicaciones trombóticas y hemorrágicas.

2. Trombocitosis secundaria (reactiva)

  • Es más común.
  • Ocurre como respuesta a otra condición médica, como:
    • Infecciones.
    • Inflamación crónica (artritis reumatoide, colitis).
    • Cirugías o traumatismos.
    • Deficiencia de hierro.
    • Esplenectomía (extirpación del bazo).
    • Cáncer.

Síntomas

En muchos casos, la trombocitosis es asintomática y se detecta en análisis de sangre rutinarios. Cuando hay síntomas, pueden incluir:

  • Dolor de cabeza.
  • Mareos.
  • Entumecimiento u hormigueo en extremidades.
  • Problemas de visión.
  • Hemorragias nasales o gastrointestinales.
  • Trombosis (coágulos en piernas, pulmones o cerebro).
  • Infartos o accidentes cerebrovasculares en casos graves.

Diagnóstico

  1. Hemograma completo: revela el aumento de plaquetas.
  2. Frotis de sangre periférica: para observar características de las plaquetas.
  3. Estudios de médula ósea: en casos sospechosos de trombocitosis esencial.
  4. Estudios genéticos: para detectar mutaciones como JAK2.
  5. Estudios para causas secundarias: niveles de hierro, PCR, VSG, etc.

Tratamiento

Trombocitosis secundaria:

  • Se trata la causa subyacente (infección, inflamación, etc.).
  • No suele requerir tratamiento específico para las plaquetas.

Trombocitosis esencial:

  • Antiagregantes plaquetarios: como la aspirina en dosis bajas.
  • Hidroxiurea: fármaco que reduce la producción de plaquetas.
  • Interferón alfa: en casos especiales (embarazo o pacientes jóvenes).
  • Anagrelida: inhibe específicamente la producción de plaquetas.
  • En casos de urgencia, puede usarse plaquetoaféresis (eliminación mecánica de plaquetas).

Riesgos y complicaciones

  • Trombosis arterial o venosa.
  • Hemorragias, especialmente si hay disfunción plaquetaria.
  • Transformación a mielofibrosis o leucemia, en trombocitosis esencial (en pocos casos).

Pronóstico

  • La trombocitosis secundaria suele resolverse al tratar la causa.
  • La trombocitosis esencial requiere seguimiento a largo plazo, pero muchos pacientes tienen una buena calidad de vida con tratamiento adecuado.

Conclusión

La trombocitosis es una condición que puede ser benigna o potencialmente grave dependiendo de su causa. El diagnóstico preciso y un tratamiento adaptado al tipo de trombocitosis son claves para prevenir complicaciones como trombosis o sangrados. Un control médico regular es fundamental, especialmente en los casos de origen primario.

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